UNA MIRADA AL CÁNCER DESDE LOS OJOS DE UNA MADRE

Hoy doy comienzo a un nuevo espacio en el que colaborarán personas que de alguna u otra forma son importantes para mí. Quería que la encargada de iniciar esta nueva travesía fuera mi madre. Psicóloga y pedagoga, trabaja con menores  y familias en situación de riesgo. El vínculo establecido entre nosotras es tan fuerte que ni un tsunami podría destruirlo. Ahora, más fortalecidas que nunca, seguimos compartiendo vivencias y emociones.

Os dejo con su aportación.

Nunca imaginé que colaboraría con mi hija en un blog…y mucho menos si en el mismo se iba a hablar de cáncer. Yo estaba acostumbrada a hablar de mis temas profesionales, de padres desesperados con hijos que se portan mal, de apego, de pautas educativas. Pero la vida ha querido que en mi vocabulario aparezcan nuevas palabras antes impensables, no por desconocidas sino por poco familiares. Mastectomía, ganglios, quimioterapia. Las nombro ahora y aunque siguen conmoviéndome ya puedo permitirme decirlas sin llorar o sin temblar.

Una madre nunca está preparada para que su hija esté enferma de cáncer. Va contra la propia naturaleza. Pero tengo claro que yo no he elegido lo que le pasa a Ana, pero sí puedo elegir la forma en que lo podemos afrontar mejor. Es nuestra estrategia, no pensada pero sí sentida. Mi familia y yo nos preparamos semana a semana para luchar contra un amigo invisible pero que deja huella.

Cuando recuerdo la llamada de mi hija después del primer diagnóstico parece como si fuera un sueño, poco real. No reaccioné, iba conduciendo y hablaba con ella intentando decirme a mí misma que no era cierto. No fue ese sin embargo el peor momento, llegaron otros muy malos y supongo que aún nos quedan muchos más.

Lo que más nos ayudó desde el principio como familia fue hablar con mucha naturalidad del cáncer, de lo que nos preocupaba, de cómo nos sentíamos. Cada día desde el primer momento hablábamos mucho, el cáncer monopolizaba nuestras conversaciones (aún sigue haciéndolo), no de forma obsesiva sino como de algo que forma parte de nuestro presente y desgraciadamente también de nuestro futuro. Cuando en la vida de una familia algo tiene esa omnipresencia tan virulenta convirtiéndose en tu enemigo pueden pasar dos cosas, o tratas de conocerle al máximo para combatirle no solo con medicina sino también con actitud valiente, o se lleva en silencio por dentro y por fuera dejando a su libre albedrío que inunde todas las parcelas de la vida de la persona que lo padece y de su familia. Nosotros hemos elegido la primera opción. Al principio no fue fácil. Estuve muchos días sin poder hablar con nadie del tema que no fueran mi marido y mis hijas. Simplemente no podía hablar de ello. Supongo que el bloqueo emocional fue tan fuerte que necesité como los termostatos de los radiadores, rebajar mi nivel de angustia y de miedo para hacerlo. Ahora sigo teniendo angustia y miedo pero de otra manera.

El humor es otra de las cosas que nos está ayudando en este proceso. Somos capaces de hacer bromas de algo tan serio, no porque no le demos importancia, sino porque nos ayuda a romper los muros, a integrar la enfermedad en nuestras vidas, a despertar risas y sonrisas. Podemos decirle a Ana con cierta ironía que no se aproveche de que está oncológica para no poner la mesa, o reírnos con cariño de las cosas que se le olvidan con su memoria afectada por la quimio. Y Ana lo agradece en lugar de enfadarse. Pienso que una de las mejores cosas que puede hacer la familia por la persona que tiene cáncer es ayudarle a reírse con los problemas, no de los problemas que acarrea la enfermedad. A poder hablar de emociones abiertamente cuando tiene ganas de llorar y poder hacerlo porque se le da permiso, sin contención, sin tapujos. A mostrar preocupación pero también esperanza. A no dejar nada dentro, sino compartir sensaciones, sentimientos, dudas, decepciones, ilusiones e incluso sueños, de esos que parecen imposibles pero que en ocasiones se transforman en milagros tangibles.

En todo este camino que llevamos he aprendido muchas cosas. La primera es que los tiempos no los marca las agujas del reloj ni los calendarios, sino los momentos de la vida, las circunstancias del “aquí y ahora”. Que mi agenda cerrada puede abrirse en cualquier instante porque entran en acción situaciones que yo no elijo ni planifico, como que mi hija tenga un pico de fiebre o se encuentre mal.

Otra cosa que he aprendido es que no existe un límite para mi capacidad de asombro con las personas que nos quieren y que son muchísimas. Jamás imaginé tener tantas cerca de nosotros, ha tenido que pasar algo así para darnos cuenta. El poder de la amistad y del cariño el inmensurable. No hay día que no recibamos mensajes, llamadas, comentarios de tanta gente que nos apoya y nos acompaña. Esto en una batalla es crucial. Cada una de estas personas se convierten sin saberlo en pequeños soldados en nuestra batalla, todos juntos, empujando el carro de la esperanza y de la fortaleza. Una de las cosas que más me emociona es pensar en personas que estaban ahí, a mi lado, de forma silenciosa e incluso física y geográficamente lejos, o que hacía tiempo que no hablábamos. No puedo expresar con palabras lo reconfortante que han sido y son sus gestos de cariño y ánimo.

Hay una palabra que me gusta mucho, resiliencia. Según Froma Walsh es “la capacidad de una persona para recobrarse de la adversidad fortalecida y dueña de mayores recursos. Se trata de un proceso activo de resistencia, autocorrección y crecimiento como respuesta a las crisis y desafíos de la vida. Implica algo más que la mera posibilidad de sobrevivir a un suplicio horrible, atravesarlo o eludirlo”.

Después de haber impartido algunos cursos sobre resiliencia he podido constatar que no sabía tanto como pensaba de la misma, que una cosa es la teoría y otra bien distinta es la práctica. Estamos viviendo mi familia y yo un curso aplicado de resiliencia en el que palabras y frases anteriormente aprendidas cobran ahora otro cariz, otro significado. Según Boris Cyrulnik para que se dé la resiliencia se necesitan tres cosas: disponibilidad de recursos externos, adquisición de recursos internos y sentido.

En nuestro caso tengo muy claro que se dan. Tenemos los mejores recursos externos que se pueden tener: un equipo de médicos excepcionalmente humanos y buenos profesionales y una red sociofamiliar para quitarse el sombrero. Nuestra familia extensa es espectacular, especialmente mi hermana y las tías paternas de Ana y sus hijos/as que están siempre ahí, cada día, sosteniendo la red y lanzando al aire mensajes de ánimo y cariño. De los amigos y amigas no tendría espacio para contar los innumerables gestos de afecto que han mostrado. Les quiero y admiro a todos y cada uno.

Como recursos internos podemos decir que el despliegue no es menos que el anterior. Mi marido es el sostén nuestro, y con su temperamento sereno, racional y al mismo tiempo con gran sentido del humor, consigue que nos sintamos seguras, alegres, sabiendo que lo que tenga que pasar lo pasaremos con él al frente, abanderando siempre la batalla. Es el mejor padre y el mejor marido. Mi hija Andrea se ha convertido en el bastón de su hermana, disponible, atenta, meticulosa, previsora, cuida de todos los detalles para que Ana esté y se encuentre bien. Y finalmente qué decir de Ana, ha desplegado todo el arte que tenía interiormente a través de la pintura, la escritura ¡e incluso haciendo pinitos en la música!. Su alegría no es sólo lo que recoge el nombre es este blog, es su tarjeta de visita. Tesón cuando se propone algo, optimismo, iniciativa y sociabilidad le definen. Con estas armas la batalla promete.

El sentido o significado de este proceso que atravesamos nos permite decidir qué posición tomar en la contienda. Del estupor a la acción, del silencio a la palabra. No podemos asegurar el futuro pero podemos cambiar el presente. No es fácil. La incertidumbre y el miedo están acechando pero siempre hay un sol al que mirar y cuando se hace de noche tenemos estrellas que nos alumbran. No estamos perdidos, tenemos un norte al que dirigirnos y no estamos solos. No podemos evitar el viento pero podemos construir molinos. Sin perder la sonrisa.

Si os interesa el tema de la resiliencia infantil podéis consultar su blog en: http://resilienciainfantil.blogspot.com.es/